Autoimmun vizsgálatok

A humán leukocita antigének fontos szerepet töltenek be az immunrendszer működésében: feladatuk, hogy a szervezet saját fehérjéit felismerjék és megkülönböztessék az idegen, például kórokozó fehérjéktől. E géncsalád tagja a HLA-B gén, melynek egy variánsa, a HLA-B27 hajlamosít bizonyos autoimmun betegségekre, amikor szervezetünk saját anyagait idegenként érzékeli és támadja. Ezen betegségek közé tartozik a reaktív arthritis (Reiter-kór), a fiatalkori (juvenilis) arthritis, a gyulladásos bélbetegséghez társuló arthritis, az ízületek és a szalagok elmeszesedésével járó Bechterew-kór és a szem szöveteinek gyulladásos betegsége (uveitis).

A HLA-B27 vizsgálat segíthet a fent említett kórképek diagnózisának megerősítésében vagy kizárásában. Közvetlen diagnózist nem szolgáltat, így önmagában a HLA-B27 pozitivitás vagy negativitás alapján nem állítható fel, vagy vethető el diagnózis. A diagnózis felállítása csak a tünetek pontos ismeretében, más laboratóriumi tesztek elvégzése mellett történhet.

A HLA-B27 pozitiv eredmény a variáns meglétét jelzi, ami megnövekedett hajlamot jelent a fent említett autoimmun betegségekre. A variáns jelenlétéből azonban nem feltétlenül következik a betegségek kialakulása, csak a megnövekedett valószínűséget igazolja. HLA-B27 negatív eredmény esetén a variáns nincs jelen a szervezetben, ebben az esetben jelentősen kisebb valószínűséggel alakulhatnak ki a fent említett autoimmun betegségek.

A cöliákia, avagy lisztérzékenység örökletes autoimmun betegség, melynek következtében a gabonákban megtalálható glutén fehérje fogyasztása immunreakciót vált ki a szervezetben. A vékonybél érintettsége a legsúlyosabb, a helyi gyulladásos reakció hosszú távon a bélbolyhok károsodásához vezet. Fontos megkülönböztetni a cöliákiát a nem-cöliákiás gluténszenzitivitástól és a gluténallergiától. A diagnosztizált cöliákiás esetek száma Nyugat-Európában körülbelül egy százalék. A leggyakoribb tünetek a puffadás, hasfájás, székletváltozás, hasmenés vagy székrekedés, fogyás, hiányállapotok kialakulása, vérszegénység, fáradtság, bőrgyógyászati problémák. A cöliákia a HLA (humán leukocita antigén) géncsaláddal hozható összefüggésbe: ezek olyan antigéneket kódolnak, amelyek megkötik a saját és idegen fehérjéket, és megismertetik velük az immunrendszert. A HLA-DQ2.5, HLA-DQ8, és a HLA-DQ2.2 a leggyakrabban cöliákiára utaló génvariációk. Mivel a cöliákia öröklődik, ha a családban előfordult, érdemes vizsgálatokat végezni a közeli hozzátartozóknál. Emellett lisztérzékenységgel társuló állapotokban (autoimmun betegségek, cukorbetegség) és tünetek esetén is érdemes elvégezni a tesztet. Jelenleg a betegség egyetlen kezelési módja a gluténmentes diéta. A diétával a már károsodott vékonybélszakaszok is regenerálódhatnak, megelőzve a súlyosabb szövődményeket. A kezeletlen cöliákia többek közt a rosszindulatú nyirokrendszeri daganatok megemelkedett kockázatával jár, tehát fontos a tesztelés és az időben felállított diagnózis.

Igen, több személy részére is lehetősége van időpontot foglalni. Ezt megteheti az
időpontfoglaló rendszeren keresztül egymás utáni foglalások elvégzésével, vagy
kollégáink segítségét is igénybe veheti:
Telefonszám: +36 30 698 7212
E-mail: info@clinomicseurope.com

14 év alatti páciensek vizsgálatának feltétele a vizsgálatot megelőzően szülővel/gondviselővel történő konzultáció. 14 év alatti kiskorúak genetikai vizsgálatai csak indokolt esetben, a kórelőzmény és a vizsgálatkérés okának ismeretében végezhetőek el. Ebből kifolyólag, kérjük a tisztelt szülőket/gondviselőket, hogy az időpontfoglalást megelőzően vegyék fel a kapcsolatot munkatársainkkal telefonon vagy emailben.

Budapesten belüli mintavételi pontunkon várjuk kedves pácienseinket:
1094 Budapest, Mihálkovics utca 10.

Amennyiben nem biztos abban, milyen teszt elvégzésére volna szüksége, vizsgálataink előtt konzultáljon háziorvosával vagy kezelőorvosával, így irányítottan vehet részt vizsgálatainkon. Amennyiben erre nincs lehetősége, igénybe veheti genetikai tanácsadásunkat, amely előzetes időpontegyeztetést követően, külön díj térítése ellenében elérhető. A genetikai tanácsadásra e-mailben van lehetősége jelentkezni az info@clinomicseurope.com címen.

Molekuláris diagnosztikai folyamataink teljesen biztonságosak és mindössze néhány ml vér szükséges hozzájuk. A mintavétel, csakúgy, mint az egyes vizsgálatok, a nap bármely szakaszában elvégezhető, így nem szükséges éhgyomorra érkeznie. Folyadék fogyasztása tiszta ivóvíz formájában bőségesen javasolt a mintavétel sikerességének érdekében!

Az eredményközlési határidő függ attól, hogy melyik tesztünkre foglalt időpontot. A vállalási idők a mintavételtől számítva a következőképp alakulnak:
Örökletes genetikai tesztjeink 5 munkanapon belül készülnek el.
– A ColonAiQ vizsgálatot 10 munkanapos határidővel vállaljuk.
– A sportgenetikai tesztek határideje 20 munkanap.
– A kariotipizálás vizsgálatot legfeljebb 35 munkanapos határidővel vállaljuk.

A vérvételből származó minták leleteit erre a célra létrehozott egészségügyi rendszerben tároljuk. Ezen a rendszeren keresztül küldjük el a titkosított dokumentumokat közvetlenül a pácienseink által megadott e-mail címre.

Eredményének értelmezése céljából genetikai vizsgálataink elvégzése után genetikai tanácsadást vehet igénybe, amely időpontegyeztetést követően, külön díj térítése ellenében elérhető. A genetikai tanácsadásra e-mailben van lehetősége jelentkezni az info@clinomicseurope.com címen.

Amennyiben a Clinomics Diagnostics mintavételi pontján járt, és eredménye nem érkezett meg a vállalt határidőn belül, kérjük, keresse fel ügyfélszolgálatunkat telefonon vagy e-mailben:
Telefonszám: +36 30 698 7212
E-mail: info@clinomicseurope.com
Ha nem nálunk járt mintavételen, egyenesen szolgáltatójánál tud érdeklődni a vizsgálatról. Amennyiben adminisztratív hiba áll a késlekedés hátterében, ezt a lehető leghamarabb orvosoljuk szolgáltatójával.

Mintavételi pontunk címe: 1094 Budapest, Mihálkovics utca 10.

Egészségügyi szolgáltatóként az adatkezelésünk legfőbb célja az Ön által igénybe vett egészségügyi szolgáltatás(ok) (laboratóriumi diagnosztikák és a kapcsolódó egészségügyi ellátások) teljesítése, a hozzánk beérkező kérések, vállalások nyomon követése. Az Ön betegjogainak biztosítása elsődleges szempont és az egészségügyi szakmai kommunikáció, hivatalos kapcsolattartás céljából is rendkívül fontos, hogy az Ön azonosítása nagy biztonsággal, pontosan történjen. A térítés jellegétől (magán vagy állami finanszírozott) függetlenül ugyanazok a szigorú nyilvántartási kötelezettségek vonatkoznak cégünkre is, éppen ezért adatait a vonatkozó hatályos jogszabályoknak megfelelően kezeljük, melyről részletesen az Adatkezelési tájékoztatónkban olvashat.