Rákhajlam

Az emlőrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata, és a nőket érintő daganatos betegségek közül a második leggyakoribb halálozási ok. Ugyanakkor az örökletes emlő- és petefészekrák szindróma a mellrákkal diagnosztizáltak 5-10%-ánál fordul elő, gyakorisága körülbelül 1 az 500-bol az általános populációban. Kialakulását leggyakrabban két DNS-javító gén, a BRCA1 és BRCA2 káros variánsai okozzák, melyek az egészséges szervezetben a sejt más génjeivel együttműködve akadályozzák meg a rák kialakulását. Az ezekkel a génmutációkkal rendelkező férfiaknál is fokozott a mellrák és a prosztatarák kockázata. Az örökletes emlő- és petefészekrák genetikai panel 20 potenciálisan érintett gént vizsgál, lehetővé téve a káros mutációk azonosítását és a betegség pontosabb megértését. Az eredmények fontosak a diagnózis, a kezelés és a családi kockázat becslése szempontjából. E teszt esetén kötelező a vizsgálat előtti genetikai tanácsadás, és a vizsgálati eredmény függvényében ajánlott a vizsgálatot követő tanácsadás. A vizsgálatot követő tanácsadás árát a teszt ára tartalmazza. Pre-teszt tanácsadás időpontfoglaló rendszerünkön keresztül foglalandó.

A vastag- és végbélrák a harmadik leggyakoribb daganat a férfiaknál és a második a nőknél, világviszonylatban az összes daganattípus 10%-át teszi ki. Ezen rákos megbetegedések körülbelül 10%-a vezethető vissza örökölhető genetikai mutációra. Leggyakoribb fajtája a Lynch szindróma, kialakulását leginkább az MLH1, MSH2, PMS2 and MSH6, DNS -javító génekben bekövetkezett káros mutációk okozzák. Az örökletes vastagbélrák genetikai panel 22 potenciálisan érintett gént vizsgál, lehetővé téve a káros mutációk azonosítását és a betegség pontosabb megértését. Az eredmények fontosak a diagnózis, a kezelés és a családi kockázat becslése szempontjából. E teszt esetén kötelező a vizsgálat előtti genetikai tanácsadás, és a vizsgálati eredmény függvényében ajánlott a vizsgálatot követő tanácsadás. A vizsgálatot követő tanácsadás árát a teszt ára tartalmazza. Pre-teszt tanácsadás időpontfoglaló rendszerünkön keresztül foglalandó.

A rákos megbetegedéseknek 5-10%-áról ismert, hogy szorosan kapcsolódnak a szülőtől örökölt génhibákhoz (mutációkhoz). Fontos tudni, hogy az adott mutáció öröklése nem jelenti azt, hogy az egyénben rákos megbetegedés ki fog alakulni, viszont jelentősen megnöveli annak a kockázatát. A legtöbb örökletes rákos megbetegedés autoszómális domináns öröklésmenetet mutat és egy „csíravonal-mutációhoz” kapcsolódik, amely az emberi test minden sejtjében jelen van. Ebben a genetikai panelben a leggyakrabban előforduló örökletes rákfajták azonosíthatóak, mint például az örökletes emlő – és petefészekrák, béldaganatok, vesesejtes karcinóma és örökletes gyermekrák. Az örökletes tumor szindróma genetikai panelünk 133 potenciálisan érintett gént vizsgál, lehetővé téve a káros mutációk azonosítását és a betegségek pontosabb megértését. Az eredmények fontosak a diagnózis, a kezelés és a családi kockázat becslése szempontjából. E teszt esetén kötelező a vizsgálat előtti genetikai tanácsadás, és a vizsgálati eredmény függvényében ajánlott a vizsgálatot követő tanácsadás. A vizsgálatot követő tanácsadás árát a teszt ára tartalmazza. Pre-teszt tanácsadás időpontfoglaló rendszerünkön keresztül foglalandó.